Tipos de Sarcoma
TIPOS DE SARCOMA
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Contenidos
Sarcoma de GIST
Los GIST (Tumor del Estroma Gastrointestinal) son un tipo de cáncer que ocurre en el tubo digestivo, desde el esófago hasta el final del tracto digestivo. Imagina que el tubo digestivo es como una tubería por donde pasa la comida. Este tubo siempre empuja la comida hacia abajo, nunca hacia arriba, gracias a movimientos parecidos a apretar un tubo de pasta dental. Estos movimientos son automáticos.
Para que el tubo digestivo funcione así, necesita un sistema nervioso especial que coordine los movimientos. Este sistema está hecho de unas células nerviosas que rodean todo el tubo digestivo. Si estas células se vuelven cancerosas, se forma un GIST.
Antes confundíamos el GIST con otro tipo de cáncer llamado leiomiosarcoma, porque las células se parecen mucho bajo el microscopio. Pero es crucial diferenciarlos, ya que el GIST responde bien a ciertos tratamientos, mientras que el leiomiosarcoma no. Hasta que no entendimos cómo surge el GIST, no pudimos distinguirlos correctamente.
Conociendo los Sarcomas: GIST
En este webinar informativo, contamos con la colaboración de la cofundadora de ASARGA, Carolina Castiñeiras Brandón, paciente de GIST y con el Colectivo GIST como invitado especial.
¿QUE ES EL GIST?
El doctor Carlo Cicala, oncólogo especialista en Sarcomas e investigador de VHIO nos explica qué son los tumores de estroma gastrointestinal.
TRATAMIENTOS Y ENSAYOS
El doctor Cesar Serrano, oncólogo jefe del grupo de investigación traslacional de sarcomas del Hospital Vall’d Hebrón nos habla de las nuevas terapias, investigaciones y medicamentos que hay o están en desarrollo para GIST.
EXPERIENCIA DEL PACIENTE
Francisco Núñez Lara, paciente de GIST y asociado de ASARGA, habla de su experiencia personal y de las dificultades vividas con la enfermedad.
WEBINAR YOUTUBE: SARCOMA GIST
Sarcoma Sinovial
El sarcoma sinovial es un cáncer que surge en distintos tipos de tejido blando, como los músculos y los ligamentos. Se suele formar en los brazos, las piernas o los pies y cerca de articulaciones, como las muñecas o los tobillos; también se forma en los tejidos blandos de los pulmones y el abdomen. El sarcoma sinovial también se conoce con el nombre de sinovioma maligno.
El sarcoma sinovial comienza como una proliferación de células que pueden multiplicarse rápidamente y destruir el tejido sano. El primer síntoma suele ser hinchazón o un bulto bajo la piel. El bulto puede doler o no.
Un tercio de los pacientes con sarcoma sinovial recibirán el diagnóstico antes de los 30 años. Este tipo de sarcoma es algo más frecuente en los hombres.
El sarcoma sinovial representa entre el 5 % y el 10 % de los tumores de tejido blando.
Leiomiosarcoma
El leiomiosarcoma (LMS) es un tipo de cáncer raro que crece en los músculos lisos. Los músculos lisos se encuentran en los órganos huecos del cuerpo, como los intestinos, el estómago, la vejiga y los vasos sanguíneos. En las mujeres, también hay músculo liso en el útero. Estos músculos funcionan sin que la persona se dé cuenta y participan en la circulación de la sangre, así como en el movimiento de los alimentos y otros materiales por el cuerpo.
El leiomiosarcoma es un cáncer invasivo, es decir que puede crecer rápido. El leiomiosarcoma comienza en los tejidos que conectan, sostienen y rodean otras estructuras corporales; pero se presenta con mayor frecuencia en el abdomen o en el útero.
El leiomiosarcoma es un tipo de sarcoma de tejido blando que constituye entre el 10 % y el 20 % de los casos de sarcoma de tejido blando. Es más común en adultos que en niños. Se calcula que en los Estados Unidos cada año se diagnostican en total solo 20 a 30 casos de leiomiosarcoma en niños, y se presentan unos 6 casos de leiomiosarcoma de útero por cada millón de personas
Liposarcoma
El liposarcoma es un tipo de cáncer poco frecuente que empieza en las células adiposas o grasas. En la mayoría de los casos, generalmente comienza como un crecimiento de células en el abdomen o en los músculos de los brazos y las piernas, aunque puede empezar en las células adiposas de cualquier parte del cuerpo.
Estos tumores crecen en forma lenta y a veces se diseminan a otras partes del cuerpo. Suelen presentarse más en la edad adulta que entre niños y adolescentes.
Hemangioendotelioma Epitelioide
El hemangioendotelioma epitelioide (HE) es un cáncer raro que surge de las células que forman los vasos sanguíneos. Este cáncer se presenta en cualquier parte del cuerpo, con mayor frecuencia en el hígado, los pulmones y los huesos. Suele presentarse entre los 30 y los 50 años, pero también en niños de corta edad y personas mayores.
Estos tumores son malignos (cancerosos). Pero son de crecimiento lento y generalmente no se propagan (metastizan) tan rápidamente como otros tipos de cáncer. Debido a que son tan poco comunes, pueden pasar desapercibidos por un largo período antes de ser diagnosticados. Esto les da tiempo a los tumores para extenderse a tejidos circundantes.
El hemangioendotelioma epitelioide es muy infrecuente, se diagnostica solo 1 caso por cada millón de personas en todo el mundo. Este tipo de cáncer es muy difícil de diagnosticar, por lo tanto, se piensa que el número real de personas con hemangioendotelioma epitelioide tal vez sea más alto.
Condrosarcoma
El nombre condrosarcoma (CS) se usa para un grupo de tumores óseos (hueso) formados por células que producen mucho cartílago. El cartílago es un tejido fuerte y flexible que forma varias estructuras en todo el cuerpo, como las orejas y la nariz. Además, cubre los extremos de los huesos y amortigua las articulaciones (puntos de unión de los huesos).
El tipo más común de condrosarcoma, llamado condrosarcoma convencional, suele crecer de forma muy lenta. Otros subtipos poco comunes de condrosarcoma como el condrosarcoma desdiferenciado, el condrosarcoma mixoide, el condrosarcoma de células claras y el condrosarcoma mesenquimatoso, suelen crecer más rápido y a veces se diseminan a otras partes del cuerpo.
El condrosarcoma tiene cuatro grados y cuanto más alto sea el grado más grave es el tumor:
- Los tumores de grado I (grado bajo) presentan una menor probabilidad de crecer y propagarse que los tumores de grado II (grado intermedio) o grado III (grado alto).
- El cuarto grado y el más grave se llama condrosarcoma desdiferenciado.
Sarcoma de Ewing
El sarcoma de Ewing es un tipo raro de cáncer que se produce en los huesos o en el tejido blando alrededor de los huesos.
La mayoría de las veces, el sarcoma de Ewing se forma en los huesos de las piernas, los brazos, los pies, las manos, la pared torácica, la pelvis, la columna vertebral o el cráneo. Pocas veces, esta enfermedad se forma en el tejido blando del tronco, los brazos, las piernas, la cabeza, el cuello, el retroperitoneo (parte posterior del abdomen detrás del tejido que reviste la pared abdominal y cubre la mayoría de los órganos del abdomen) u otras áreas.
El sarcoma de Ewing es más común en los adolescentes y los adultos jóvenes (adolescentes hasta los 25 años).
El sarcoma de Ewing también se ha llamado tumor neuroectodérmico primitivo periférico, tumor de Askin (sarcoma de Ewing de la pared torácica), sarcoma de Ewing extraóseo (sarcoma de Ewing en tejidos que no son óseos) y tumores de la familia del sarcoma de Ewing.
Angiosarcoma
El angiosarcoma es un cáncer raro que crece en el revestimiento interno de los vasos sanguíneos y linfáticos. Este tipo de cáncer se forma en cualquier parte del cuerpo, con mayor frecuencia surge en la piel, la mama, el hígado y el bazo.
El angiosarcoma puede causar cambios en la piel, como nódulos de color morado, una protuberancia en el seno, o ambos. Esto también puede ocurrir en los brazos afectados de las mujeres con linfedema, pero esto no es común (linfedema es la hinchazón que puede surgir después de la cirugía o la radioterapia para tratar el cáncer de seno).
Los angiosarcomas representan alrededor del 1 % al 2 % de todos los sarcomas. Son más frecuentes en personas mayores de 70 años, pero se presentan a cualquier edad.
Sarcoma Pleomorfico
Tipo de cáncer que por lo general se forma en el tejido blando, pero que también se forma en el hueso. Se presenta en cualquier parte del cuerpo, pero a menudo lo hace en las piernas (en especial, los muslos), los brazos o en la parte posterior del abdomen. También aparece en partes del cuerpo que recibieron radioterapia en el pasado.
Los sarcomas pleomórficos indiferenciados suelen crecer rápido y diseminarse a otras partes del cuerpo, como los pulmones. Este cáncer por lo general se presenta en adultos mayores y, en ocasiones, surge como un segundo cáncer en pacientes que tuvieron retinoblastoma. También se llama citoma fibroso maligno e histiocitoma fibroso maligno.
El nombre de sarcoma pleomórfico indiferenciado proviene de la forma en que las células cancerosas aparecen bajo el microscopio. Indiferenciado significa que las células no se parecen a los tejidos del cuerpo en los que se desarrollan. El cáncer se llama pleomórfico porque las células crecen en múltiples formas y tamaños.
Mixofibrosarcoma
Tipo poco frecuente de cáncer que se forma en el tejido fibroso (conjuntivo), habitualmente en la piel o justo debajo de la piel de los brazos y las piernas. Es posible que haya más de un tumor y, a veces, se disemina al tejido cercano u otras partes del cuerpo.
El mixofibrosarcoma también puede recidivar (volver) después del tratamiento. Se puede presentar en niños, pero es más común en los adultos de edad avanzada. Es un tipo de sarcoma de tejido blando.
El mixofibrosarcoma comienza como un crecimiento de células que pueden multiplicarse en el tejido corporal sano. Este cáncer puede provocar un bulto debajo de la piel que crece lentamente. No suele ser doloroso. El mixofibrosarcoma es más frecuente en adultos mayores de 50 años.
El mixofibrosarcoma es uno de los muchos tipos de cáncer que se inician en los tejidos conectivos que sostienen y rodean los órganos, los huesos y los músculos.
Osteosarcoma
El osteosarcoma es un tipo de cáncer de hueso que comienza en las células que forman los huesos. El osteosarcoma se encuentra con mayor frecuencia en los huesos largos —más a menudo en las piernas, pero a veces en los brazos—, pero puede comenzar en cualquier hueso. En casos muy raros, ocurre en el tejido blando fuera del hueso.
El osteosarcoma tiende a ocurrir en adolescentes y adultos jóvenes, pero también puede ocurrir en niños pequeños y adultos mayores.
La edad promedio de diagnóstico es a los 15 años. Los niños y las niñas tienen una probabilidad similar de desarrollar este tumor hasta finales de la adolescencia, después de lo cual se presenta con mayor frecuencia en los varones.
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