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En enfermedades complejas como el cáncer, y especialmente en el caso de enfermedades raras, las asociaciones de pacientes son imprescindibles. Conocen el problema de primera mano e intentan llegar a donde la Administración todavía no ha llegado. Son un hervidero de iniciativas que nos hacen avanzar como sociedad. El sarcoma es un tipo de cáncer poco
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Crónica de la reunión que tuvo lugar en Santiago de Compostela el 4 de abril de 2019 con Dª Carmen Durán Parrondo, Subdirectora general de Evaluación Asistencial y Garantías. Ana Sastre (Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátrica – SEHOP); Eugenia (ASANOG); Jorgina Garrido (Federación española de padres de niños con cáncer – FEPNC); Claudia Valverde
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La “hoja de ruta” se presentó en primer lugar al Ministerio de Sanidad y se está presentando en todas las Consejerías de Sanidad de las Comunidades Autónomas. FUENTE: Colectivo GIST España Se conoce como “Caravana del Sarcoma” a un proyecto capitaneado por GEIS para avanzar en el diagnóstico y manejo de los cánceres sarcoma de forma equitativa
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La población del noroeste peninsular carece de un centro relativamente cercano a pesar del peso demográfico resultante, ya no sólo de Galicia, sino de otras comunidades autónomas como Asturias o Cantabria. A día de hoy sólo existen centros de referencia en Sarcomas (CSUR) en Barcelona, Madrid, Valencia y Sevilla. Esto significa que toda la población del
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Esta mañana, en el programa “Más de Uno A Coruña, nuestra presidenta Iara Mantiñán habló de la petición, por parte de ASARGA al SERGAS, de la creación de un protocolo para el tratamiento del sarcoma. Escúchalo a partir del minuto 21:00 https://www.ondacero.es/emisoras/galicia/coruna/mas-de-uno/mas-uno-coruna-2942021_20210429608a9254e5695700012573a0.html