ASARGA visibiliza la lucha contra el sarcoma con un nuevo banco amarillo en el Paseo de las Entidades de A Coruña

Con motivo del Día Internacional del Sarcoma, la Asociación de Sarcomas Grupo Asistencial (ASARGA) con la colaboración del Ayuntamiento de A Coruña inauguraron un emblemático banco amarillo en la calle San Andrés, frente a la Iglesia Castrense, consolidando este espacio urbano como un altavoz permanente para concienciar sobre esta enfermedad de difícil diagnóstico.

El acto, celebrado este lunes 13 de julio, estuvo presidido por la alcaldesa de A Coruña, Inés Rey, y la presidenta de ASARGA, Mª Teresa Deus Trasobares, arropadas por socios, colaboradores, familiares y un amplio respaldo del tejido social e institucional de la ciudad.

El banco, pintado de amarillo —color que abandera la lucha y la visibilización del sarcoma—, se incorpora formalmente al denominado Paseo de las Entidades. Este proyecto municipal busca transformar el espacio público en un reconocimiento al tejido asociativo local que trabaja por el bienestar social. De esta manera, el banco amarillo se sitúa junto al banco morado que fue instalado recientemente para dar voz a la fibromialgia en colaboración con la Asociación Fibro Visibles.

«Las enfermedades poco frecuentes no pueden ser enfermedades invisibles. Porque cuando falta visibilidad, también pueden faltar diagnóstico, recursos, investigación o apoyo, y eso es algo que como sociedad no podemos permitir. Desde el Concello queremos seguir siendo una administración próxima, que escucha, que acompaña y que contribuye a dar visibilidad a las causas que lo necesitan», destacó la alcaldesa, Inés Rey.

Un grito a favor de la investigación y la equidad asistencial

Durante el encuentro, la presidenta de ASARGA, procedió a la lectura del manifiesto oficial de ASARGA. En su intervención, alzó la voz ante las dificultades diarias que afrontan los pacientes y reclamó soluciones urgentes para problemas estructurales como el diagnóstico tardío o erróneo, la falta de equidad asistencial entre las diferentes comunidades autónomas y las trabas en el acceso a tratamientos especializados.

Asimismo, incidió en la necesidad imperiosa de crear una base de datos única y de impulsar la investigación científica. Se trata de demandas urgentes para una patología que engloba más de 150 tipos de tumores malignos (que pueden desarrollarse en huesos, músculos, nervios o tendones) y que representa el 1% de los cánceres en adultos, pero que asciende hasta el 15% en la población infantil.

«Si nos unimos, los objetivos comunes, que son muchos, los lograremos antes y mejor», recordó Deus, haciendo hincapié en la importancia de establecer sinergias y redes de apoyo estrechas entre todas las asociaciones y organismos públicos.

La necesidad de los centros de referencia (CSUR)

ASARGA recordó que uno de sus objetivos prioritarios es conseguir un protocolo de derivación obligatoria a los Centros, Servicios y Unidades de Referencia (CSUR) del Sistema Nacional de Salud. Aunque la legislación avala el derecho de los pacientes a recibir asistencia en estos centros altamente especializados para tumores raros, en la práctica su aplicación dista de ser inmediata u obligatoria. Además, la preocupante falta de centros CSUR autorizados en el noroeste peninsular obliga a muchos pacientes gallegos a desplazarse a Madrid, Barcelona, Sevilla o Valencia para recibir tratamiento.

Un fuerte respaldo comunitario

La conmemoración del Día Internacional del Sarcoma contó con una nutrida representación de la comunidad asistencial y civil de A Coruña. Al acto asistieron, entre otros:

• Nereida María Canosa, concejala de Bienestar Social, Participación e Igualdad del Ayuntamiento de A Coruña.
• Lourdes Silvoso Fuentes, responsable de Atención al Paciente y Usuario del Área Sanitaria de A Coruña y Cee.
• Javier Álvarez Barbeito, presidente provincial de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) de A Coruña.
• Mila Oreiro, directora de Párkinson Galicia-Coruña.