ASARGA (Asociación de Sarcomas Grupo Asistencial) explica que el fármaco está aprobado y financiado por el sistema público en Alemania

A Coruña, 17 de enero de 2023. ASARGA (Asociación de Sarcomas Grupo Asistencial) solicita al Ministerio de Sanidad que rectifique para financiar los fármacos Vitrakvi (nombre comercial del Larotrectinib) y Rozlytrek (nombre comercial del Entrectinib), que se utilizan para tratar tumores sólidos. La decisión de no financiarlos implica que los profesionales médicos tampoco podrán prescribirlos para tratar a los pacientes.

Recientemente, el Ministerio de Sanidad ha decidido que estos fármacos, entre otros medicamentos para patologías raras, no estén financiado por el Sistema Nacional de Salud (SNS). Los fármacos se utilizan en adultos, adolescentes y niños para tratar tumores sólidos en diversas partes del cuerpo y que están causados por el mismo gen, que afecta a sarcomas, pero también a otro tipo de patologías.

Desde ASARGA, insisten en que los fármacos están aprobados y financiados en otros países europeos, como Italia o Alemania, y que no existe un tratamiento alternativo para los pacientes de sarcoma.

Esta decisión implica que los fármacos no pueden ser prescrito en España, por lo que los pacientes no tienen acceso a estos medicamentos. Además, en caso de acceder al medicamento, su coste se estima para el Vitrakvi en 5.000 euros mensuales, el cual, en un tratamiento durante, por ejemplo, 6 meses, supone 30.000 euros, “resulta totalmente inaccesible para los pacientes”.

Al excluirlo del Sistema Nacional de Salud, “la comunidad médica no lo recetará y los pacientes no sabrán que existe esta opción, recurriendo a opciones menos eficaces”

No existen fármacos alternativos y el coste es inasumible

Debido al rechazo del Ministerio de Sanidad a financiar e incluir estos fármacos en el Sistema Nacional de Salud, no existen alternativas similares en el mercado. Por ello, las personas enfermas de sarcoma tendrán que sustituir los fármacos por otros tratamientos menos eficaces o costeárselos personalmente. Ambos medicamentos son fármacos de precisión, “son una opción mucho más eficaz que otros tratamientos, que inhiben el gen NTRK”.

En octubre de 2022, ASARGA, junto a otras asociaciones de pacientes, se reunió con la subdirección general de Farmacia. “Les trasladamos nuestras preocupaciones e insistimos en la necesidad de financiar este fármaco, ya que no existe una alternativa más eficaz actualmente”, explica Iara Mantiñán, presidenta de ASARGA,

El coste estimado para el Vitrakvi sería de 5.000 euros mensuales, “se nos están denegando posibilidades de vida a los pacientes”, denuncia Iara Mantiñán, presidenta de ASARGA

Una enfermedad rara para la que existen pocos tratamientos

“El sarcoma es un cáncer raro, del que se detectan 3.000 casos al año en España y apenas hay investigación. No puede ser que los pocos medicamentos que existen, como estos, sean aprobados y financiados en Alemania y en otros países europeos, mientras que se rechazan en España por la comisión de precios», añade Mantiñán.

La presidenta de ASARGA aclara que, dadas las circunstancias de la enfermedad, los ensayos con pacientes siempre son de menores dimensiones. “Como enfermedad rara y al no existir un sistema nacional que nos aglutine específicamente a los pacientes de sarcoma, el ensayo con personas afectadas siempre va a ser menor. Pero hay suficientes evidencias científicas para que este medicamento sea aprobado y financiado. Si no, nunca se aprobarían medicamentos para el sarcoma. Se nos están denegando posibilidades de vida a los pacientes”, explica.

Desde ASARGA insisten en que, dada la exclusión de estos fármacos del Sistema Nacional de Salud, la comunidad médica no lo recetará y, por tanto, los pacientes no sabrán que existe. “La ciencia es vida. No por tener un cáncer minoritario tenemos menos derechos a recibir un tratamiento. Por todo ello, pedimos al gobierno que rectifique y que apruebe el medicamento que rechazó, tal y como ha hecho en otros casos”, finaliza Mantiñán.